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3-Aminoquinoline → 6-Bromo-naphthalene-2-carboxylic acid quinolin-3-ylamide

HRID 141290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 141290
[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[cH:5][cH:6][c:7]([C:12](=[O:13])[Cl:14])[cH:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1.[NH2:15][c:16]1[cH:17][n:18][c:19]2[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23][c:24]2[cH:25]1>>[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[cH:5][cH:6][c:7]([C:12](=[O:13])[NH:15][c:16]3[cH:17][n:18][c:19]4[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23][c:24]4[cH:25]3)[cH:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 113753-AminoquinolineHCID 218796066-Bromo-2-naphthoyl chloride

Produkt 1

HCID 115380936-Bromo-naphthalene-2-carboxylic acid quinolin-3-ylamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c85a7bea45947409436aab23877180f
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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