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Sodium borohydride → HCID 54562928, Verbindung

HRID 1413743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1413743
[BH4-].[Na+].[CH3:3][NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:13](=[O:19])[CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[CH:8]=[C:9]([NH:11][CH3:12])[CH:10]=1>C(O)C>[CH3:3][NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:8]=[C:9]([NH:11][CH3:12])[CH:10]=1)[CH:13]([OH:19])[CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 202903761-[3,5-Bis(methylamino)phenyl]-2-(methanesulfonyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 54562928HCID 54562928, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 7.6 g. of sodium borohydride and 12.8 g. of 3',5'-bis-(methylamino)-2-methylsulfonylacetophenone in 200 ml. of ethanol was stirred for 18 hours at 25° C. After the addition of 50 ml. of water, the solution was evaporated to dryness in vacuo. The residue was heated to boiling in 300 ml. of ethyl acetate. The insoluble material was separated and the filtrate evaporated to dryness in vacuo. Recrystallization of the residue from ethanol gave 3,5-bis(methylamino)-α-[(methylsulfonyl)methyl]benzyl alcohol, having a melting point of 106° C.

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 7.6 g
  2. additionAfter the addition of 50 ml
  3. customof water, the solution was evaporated to dryness in vacuo
  4. temperatureThe residue was heated
  5. customThe insoluble material was separated
  6. customthe filtrate evaporated to dryness in vacuo
  7. customRecrystallization of the residue from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63c69a497b394de5b7b1bbeaceb0009b
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04251454

Notizen zur Reaktion

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