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Methanol → 4-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1414764
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1414764
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-])=O.CO>[Fe].O>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[NH2:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 213280432-Nitro-4-(phenylmethanesulfinyl)aniline

Produkt 1

HCID 213280444-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.8 G. 1-amino-2-nitro-4-benzylsulfinylbenzene is treated in 120 ml. methanol and 30 ml. water with 1.8 g. iron powder and 0.9 g. ferrous sulfate at reflux for four hours, filtered and the filtrate concentrated under vacuum. The residue is extracted into chloroform and isolated by evaporation. The residue is recrystallized from methylene chloride-benzene giving 1,2-diamino-4-benzylsulfinylbenzene.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. extractionThe residue is extracted into chloroform
  4. customisolated by evaporation
  5. customThe residue is recrystallized from methylene chloride-benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25e23087d33e414484264a295c9ccbec
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04002640

Notizen zur Reaktion

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