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Hydrochloric Acid → 4-(Benzyloxy)benzene-1,2-diamine

HRID 1414774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1414774
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:16]([O-])=O.Cl.[OH-].[NH4+]>[Fe].CO>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[NH2:16]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 2614974-Benzyloxy-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 131622394-(Benzyloxy)benzene-1,2-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.44 G. of 1-amino-4-benzyloxy-2-nitrobenzene is stirred in 100 ml. methanol and 100 ml. 20% hydrochloric acid with 1.0 g. iron powder at room temperature. After 2 hours, the mixture is poured into excess ammonium hydroxide solution, the residue extracted with chloroform, filtered under nitrogen, dried over magnesium sulfate, filtered once again, and evaporated to dryness to give 1,2-diamino-4-benzyloxybenzene.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. extractionthe residue extracted with chloroform
  3. filtrationfiltered under nitrogen
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered once again
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8acf7d93aae4799b0af09348c77deb7
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04002640

Notizen zur Reaktion

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