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Acetate → Benzyloxycarbonylglycine

HRID 1416520
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1416520
NCCOCCN.C([O-])(=O)C.C(=O)(O)[O-].[Na+].[CH2:17]([O:24][C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]([O:31]C1C(F)=C(F)C(F)=C(F)C=1F)=[O:30])=[O:26])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CN(C)C=O.O>[C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])([O:24][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:26]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 175AcetateHCID 75982Bis(2-aminoethyl) etherHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10992405pentafluorophenyl N-benzyloxycarbonylglycinate

Produkt 1

HCID 14349BenzyloxycarbonylglycineAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The aminoethyl ether of Example 1 as the acetate (210 mg, 0.180 mmol) was dissolved in N,N-dimethylformamide (2 mL). To this solution 1M sodium bicarbonate (200 μL, 0.200 mmol) and pentafluorophenyl N-benzyloxycarbonylglycinate (106 mg, 0.270 mmol) were added. After 1 h, the reaction mixture was diluted with water (2×). Isolation by reverse-phase (C18) flash column chromatography eluting with 50-80% acetonitrile/water gave, after lyophilization of the product-containing fractions, the N-CBZ glycine conjugate of the above formula was obtained (130 mg):

Aufarbeitung

  1. washIsolation by reverse-phase (C18) flash column chromatography eluting with 50-80% acetonitrile/water
  2. customgave

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d10e82f5d2c4173a3f4d967f7fefa07
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05914313

Notizen zur Reaktion

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