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Maleic Anhydride → HCID 67562912, Verbindung

HRID 1417356
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1417356
Cl.[NH2:2][C:3]1[CH:13]=[CH:12][C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[C:14]1(=[O:20])[O:19][C:17](=[O:18])[CH:16]=[CH:15]1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[C:9](/[CH:8]=[CH:7]/[C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([NH:2][C:14](=[O:20])/[CH:15]=[CH:16]\[C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1)([OH:11])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7923Maleic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 1038662-Propenoic acid, 3-(4-aminophenyl)-, hydrochloride (1:1)

Produkt 1

HCID 67562912HCID 67562912, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The method of Example 1 was employed using 4-aminocinnamic acid hydrochloride (10.0 g, 0.0501 mol) and maleic anhydride (5.00 g, 0.0509 mol). Triethylamine (7.00 ml, 0.0502 mol) in dichloromethane (100 ml) was added to generate the free amine. The yellow maleamic acid was obtained. H.p.l.c. 100%. 1H-n.m.r. (DMSO): δ 10.51 (1H, s, NH); 7.65 (4H, bs, ar H's); 7.55 (1H, d, pH-CH); 6.44 (2H, t, HO2C CH=CH; CO, PhCH=CH); 6.30 (1H, d, HO2C CH=CH CO).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ab8b90630b3438ea2819424a7e9204f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05877204

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