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Diethyl Ether → HCID 86753881, Verbindung

HRID 1418392
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1418392
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:13])[C:5]=1[C:6]([NH2:8])=[NH:7].C1O[C:17]2([CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]2)OC1.CCOCC>C(O)C.Cl>[ClH:1].[ClH:1].[F:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:4]2[C:5]=1[C:6]([NH2:8])=[N:7][C:17]1([CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1)[NH:3]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 674351,4-Dioxa-8-azaspiro(4.5)decaneHCID 22008823HCID 22008823, Verbindung

Produkt 1

HCID 86753881HCID 86753881, VerbindungAusbeute 169,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-6-fluorobenzamidine dihydrochloride (Example C, 226 mg, 1 mmol) and 4-piperidone ethylene ketal (143 mg, 1 mmol) in dry ethanol (10 ml) was added IN HCl in ether (1 ml, 1 mmol) and the resulting mixture was heated at reflux for 36 h. The solid which separated on cooling was collected by filtration and recrystallised from ethanol to give the title compound (260 mg) as yellow crystals, m.p. 305°-307° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 36 h
  3. customThe solid which separated
  4. temperatureon cooling
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f4910a431984124ac33adb9ec8f4736
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05883102

Notizen zur Reaktion

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