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Potassium Hydroxide → HCID 178493560, Verbindung

HRID 1418818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1418818
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([SH:11])[N:4]=1.[OH-].[K+].[N+]([N:17]1[CH:21]=[C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[C:19]([CH3:25])=[N:18]1)([O-])=O>O.C(O)C>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[N:4]=[C:5]([S:11][C:21]2[NH:17][N:18]=[C:19]([CH3:25])[C:20]=2[N+:22]([O-:24])=[O:23])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 39944183-Methyl-1,4-dinitropyrazoleHCID 178493561HCID 178493561, Verbindung

Produkt 1

HCID 178493560HCID 178493560, VerbindungAusbeute 78,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4,6-Dimethoxy-2-mercaptopyrimidine (4.65 g) was dissolved in water containing potassium hydroxide (1.7 g in 75 mls of water). 1,4-Dinitro-3-methylpyrazole (4.65 g) dissolved in the minimum of ethanol was then added dropwise. After the exothermic reaction had subsided, the mixture was stirred for 45 minutes. The precipitated solid was filtered off, washed with fresh water, and dried to give 6.3 g of the desired product, mp 175°-6° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas then added dropwise
  2. customAfter the exothermic reaction
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered off
  4. washwashed with fresh water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcfabdb85eb14ddbb774715b2f92a40d
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05885935

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