Methanol → Maribavir

HRID 1421480Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1421480
[Cl:1][C:2]1[C:32]([Cl:33])=[CH:31][C:5]2[N:6]([C@H:13]3[O:25][C@@H:24]([CH2:26][O:27]C(=O)C)[C@H:19]([O:20]C(=O)C)[C@@H:14]3[O:15]C(=O)C)[C:7]([NH:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].O.CO>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[C:32]([Cl:33])=[CH:31][C:5]2[N:6]([C@H:13]3[O:25][C@@H:24]([CH2:26][OH:27])[C@H:19]([OH:20])[C@@H:14]3[OH:15])[C:7]([NH:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 53780792HCID 53780792, Verbindung

Produkt 1

HCID 471161MaribavirAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6-Dichloro-2-(isopropylamino)-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-L-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole (7.50 g, 14.93 mmol), sodium carbonate (1.72 g, 16.23 mmol), water (29 mL), methanol (100 mL) and ethanol (100 mL) were used according to general procedure III. The product was purified by silica gel chromatography using 55:45 dichloromethanelmethanol to afford 4.72 g (84%) of a white foam. Analytical data were consistent with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. customThe product was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50b746d9c2224bec924adf992107661f
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
Patentnummer
US06077832

Notizen zur Reaktion

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