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Water → 8-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine

HRID 1423012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1423012
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][NH:9][C:10](=O)[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:9][CH:8]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67194294N-(3-bromopyridin-2-ylmethyl)-4-fluoro-benzamide

Produkt 1

HCID 671955508-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-bromopyridin-2-ylmethyl)-4-fluoro-benzamide (594 mg, 1.92 mmol) in POCl3 (5.0 mL) is warmed at reflux. After 1.5 hours, the mixture is cooled to room temperature and poured into water while adding crushed ice to control the exotherm. The mixture is made basic with potassium carbonate and the precipitate is collected by filtration to afford 8-bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine.

Aufarbeitung

  1. temperatureis warmed
  2. temperatureat reflux
  3. additionwhile adding
  4. customcrushed ice
  5. filtrationthe precipitate is collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8eca7b9c1663474aa8ed7425d631c30f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927550B2

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