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Potassium Hydroxide → 3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid

HRID 1423014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1423014
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]2[N:8]([C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)=[N:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[K+]>CO.O>[F:21][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:12]2[N:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C:7]3=[CH:14][N:13]=2)=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 683454063-(4-Fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 671947383-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester (290 mg, 1.0 mmol) in methanol (20 mL) is added a solution of 85% potassium hydroxide pellets (0.300 g, 3.92 mmol) in water (5.0 mL). The reaction mixture is warmed at reflux for 5 minutes, cooled to room temperature and concentrated in vacuo to remove excess methanol. The mixture is acidified to pH 4 with 1 N aqueous HCl and the resulting precipitate is collected by filtration, washed with water and dried to afford the title product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is warmed
  2. temperatureat reflux for 5 minutes
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto remove excess methanol
  5. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-380ca5d6c7674347bcf1da703b2421a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927550B2

Notizen zur Reaktion

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