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Acetic Anhydride → (S)-1-(4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazin-1-yl)ethanone

HRID 1423151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1423151
Cl.Cl.[CH:3]1([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][C@@H:19]([CH2:23][N:24]4[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]4)[CH2:18]3)[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:15][CH3:16])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.C(N(CC)CC)C.[C:36](OC(=O)C)(=[O:38])[CH3:37].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[CH:3]1([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:36](=[O:38])[CH3:37])[C@@H:19]([CH2:23][N:24]4[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]4)[CH2:18]3)[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:15][CH3:16])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 131732229(S)-1-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine, dihydrochloride2×

Produkt 1

HCID 52918895(S)-1-(4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazin-1-yl)ethanoneAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-1-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine, dihydrochloride (Example 40, Compound 128) (108 mg, 0.25 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) at 0-5 C was treated with triethylamine (105 uL, 0.75 mmol) followed by acetic anhydride (51 uL, 0.50 mmol). The reaction mixture was allowed to warm to room temperature and stir 16 h. After this time the reaction mixture was treated with a saturated aqueous solution of NaHCO3 (2 mL). The organic portion was then dried over MgSO4, filtered, and evaporated to afford quenched with evaporated and the residue purified by silica gel flash chromatography with 100% EtOAc then 10% MeOH/EtOAc as eluant to afford product as an oil (65 mg, 65%). LC/MS (Method B) 2.22 min, [M+1]+ 402. Potency class C.

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic portion was then dried over MgSO4
  2. filtrationfiltered
  3. customevaporated
  4. customto afford
  5. customquenched
  6. customwith evaporated
  7. customthe residue purified by silica gel flash chromatography with 100% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b996566ad954fd4a3ce331b9106f0f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927546B2

Notizen zur Reaktion

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