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Diisopropylethylamine → Ethyl 2-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 1425398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1425398
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1.Br[C:8]1[S:9][C:10]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[C:11]([CH3:13])[N:12]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>>[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:8]2[S:9][C:10]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[C:11]([CH3:13])[N:12]=2)[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1519352(3R)-pyrrolidin-3-amineHCID 2824057Ethyl 2-bromo-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 68406312Ethyl 2-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylateAusbeute 87 %

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (237a) was performed using (3R)-3-aminopyrrolidine (0.16 mL, 1.80 mmol), ethyl 2-bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate (300 mg, 1.20 mmol) and diisopropylethylamine (0.42 mL, 2.40 mmol), to obtain 265 mg of the title compound as a pale yellow solid (87%).

Quellen und Nachweise

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ORD-Eintrag
ord-ce3ccb9aeb3d44bd8c803fdf9efa3ac5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927588B2

Notizen zur Reaktion

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