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Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate → Ammonium formate

HRID 1425443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1425443
C([N:8](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28])C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[CH:18]([O-:20])=[O:19].[NH4+:8].[NH2:8][C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86648853Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate

Produkt 2

HCID 2723923Ammonium formateAusbeute 2.000 %HCID 86648852Ethyl 3-[(3R,4S)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]-5-methylbenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (90d) was performed using ethyl cis(±)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate obtained in Example (259f) (126 mg, 0.24 mmol), a 10% palladium-carbon catalyst (63 mg), ammonium formate (155 mg, 2.4 mmol) and ethanol (5 mL), to obtain the title compound. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb7372730d4a443caab96dc621c3ffd7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927588B2

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