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Propane sultone → HCID 71692790, Verbindung

HRID 1425462
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1425462
[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[Na+:17].[CH2:18]1[CH2:24][S:21](=[O:23])(=[O:22])[O:20][CH2:19]1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N+:3]=1[CH2:19][CH2:18][CH2:24][S:21]([O-:23])(=[O:22])=[O:20].[Na+:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14264Propane sultoneHCID 23666128sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate

Produkt 1

HCID 71692790HCID 71692790, VerbindungAusbeute 97,3 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 14 g of sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate and 14 g 1,3-propanesultone in 100 mL dicholorobenzene was heated at 110° C. for 2 h. After it cooled down, the solvent is decanted. The resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile, and 300 mL of ethyl acetate was added. The resulting sticky solid was again stirred in 300 mL of ethyl acetate to yield 20 g of the product.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter it cooled down
  2. customthe solvent is decanted
  3. dissolutionThe resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile
  4. addition300 mL of ethyl acetate was added

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe0ae82e17614310b23e50d175dafa6e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927719B2

Notizen zur Reaktion

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