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Nitromethane → (E)-2-(Benzyloxy)-1-(2-ethoxyethoxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene

HRID 1427036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1427036
C([O-])(=O)C.[NH4+].[N+:6]([CH3:9])([O-:8])=[O:7].[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH3:31])[CH:21]=O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(O)(=O)C>[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20](/[CH:21]=[CH:9]/[N+:6]([O-:8])=[O:7])[CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH3:31])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6375NitromethaneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 86730338HCID 86730338, Verbindung

Produkt 1

HCID 86730339(E)-2-(Benzyloxy)-1-(2-ethoxyethoxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

Ammonium acetate (4.16 g, 53.9 mmol) and nitromethane (6.1 mL, 113 mmol) were added to a solution of 3-(benzyloxy)-4-(2-ethoxyethoxy)benzaldehyde described in Production Example 24-2 (13.5 g, 45.0 mmol) in acetic acid (36 mL) under nitrogen atmosphere at room temperature. The liquid mixture was heated and stirred under reflux at 130° C. for 2 hours. The reaction liquid was allowed to stand to cool to room temperature. The precipitate was collected by filteration and washed with ethanol to quantitatively obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe liquid mixture was heated
  2. customThe reaction liquid
  3. temperatureto cool to room temperature
  4. customThe precipitate was collected by filteration
  5. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eced5d020db44afe87b27b41de7fd1a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08933099B2

Notizen zur Reaktion

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