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Hydrochloric Acid → HCID 70577286, Verbindung

HRID 1427251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1427251
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:15]2[C:23]3[C:18](=[C:19]([NH:24][S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:17]=[CH:16]2)([CH2:13][CH3:14])[C:9]([O:11]C)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[Li+].[OH-].Cl>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:15]2[C:23]3[C:18](=[C:19]([NH:24][S:25]([CH3:28])(=[O:26])=[O:27])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:17]=[CH:16]2)([CH2:13][CH3:14])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57524786HCID 57524786, Verbindung

Produkt 1

HCID 70577286HCID 70577286, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoate (840 mg, 2 mmol), as described in Example 3 step C, and 2 M LiOH (5 mL) in methanol (5 mL) was heated to 50° C. for 5 h. The reaction was acidified with 1M HCl and the volatile was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate (80 mL) and water (20 mL). The organic layer was washed with brine (10 mL) and dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to give the title compound as colorless solid. LC/MS 407.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customthe volatile was removed under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate (80 mL)
  3. washThe organic layer was washed with brine (10 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d75323cd4a14a89abb5f81a4bee408f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08933113B2

Notizen zur Reaktion

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