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Hydrochloric Acid → 1-(6-benzoylamino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1428875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428875
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[N:9][N:10]([C:12]2[N:21](COCC[Si](C)(C)C)[C:20](=[O:30])[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([NH:31][C:32](=[O:39])[C:33]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=4)[CH:18]=3)[N:13]=2)[CH:11]=1)=[O:6])[CH3:3].O1CCOCC1>CCOCC>[CH2:2]([O:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[N:9][N:10]([C:12]2[NH:21][C:20](=[O:30])[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([NH:31][C:32](=[O:39])[C:33]4[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=4)[CH:18]=3)[N:13]=2)[CH:11]=1)=[O:6])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 684879621-[6-benzoylamino-4-oxo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 1363371891-(6-benzoylamino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrochloric acid (4M in dioxane, 2.0 mL, 8.0 mmol) was added to a solution of 1-[6-benzoylamino-4-oxo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (0.239 g, 0.488 mmol) and dioxane (2.0 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 h, at which point ether (10 mL) was added and the precipitate was collected to yield the titled compound (0.157 g, 86% yield). MS (ESI/Cl): mass calcd. for C21H17N5O4, 403.1; m/z found, 404.1 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 12.87 (s, 1H), 10.62 (s, 1H), 9.01 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.23 (dd, J=8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.06-7.96 (m, 2H), 7.84-7.49 (m, 4H), 4.31 (q, J=7.1 Hz, 2H), 1.33 (t, J=7.1 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customthe precipitate was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a943ded5ce84826b3a060515a5cb894
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937078B2

Notizen zur Reaktion

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