StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 7-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one

HRID 1429285
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1429285
FC(F)(F)S(O[C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([CH:11]=[C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=3)[C:13](=[O:17])[O:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=O)=O.[C:28]([OH:31])#[C:29][CH3:30].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=2C(C)C)CCCCC1.Cl>O1CCOCC1.CC#N.CC#N.Cl[Pd]Cl.O>[OH:31][CH2:28][C:29]#[C:30][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([CH:11]=[C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=3)[C:13](=[O:17])[O:14]2)=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10796Cesium carbonateHCID 6432594Prop-1-yn-1-olHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 866570063-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate

Produkt 1

HCID 58402414
7-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6093782Bis(acetonitrile)dichloropalladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.90 g (17.2 mmol) of 3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate, 1.5 ml (25.4 mmol) of propyn-1-ol, 12.0 g (36.8 mmol) of caesium carbonate, 150 mg (0.578 mmol) of bis(acetonitrile)palladium(II) chloride and 800 mg (1.68 mmol) of 2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl are left to stir at 60° C. for 3 h in 100 ml of dioxane, added to 400 ml of water and acidified using 2 N hydrochloric acid. The aqueous phase is extracted three times with ethyl acetate, and the combined org. phases are washed with water and dried over sodium sulfate. The solvent is removed in vacuo, and the residue is filtered through silica gel with toluene/ethyl acetate (4:1). Crystallisation of the crude product from toluene/ethyl acetate (10:1) gives 7-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous phase is extracted three times with ethyl acetate
  2. washphases are washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customThe solvent is removed in vacuo
  5. filtrationthe residue is filtered through silica gel with toluene/ethyl acetate (4:1)
  6. customCrystallisation of the crude product from toluene/ethyl acetate (10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b8c0c05149041d3a41e305430422825
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940184B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion