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Ethyl bromoacetate → HCID 178472961, Verbindung

HRID 1429479
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1429479
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[OH:12])=[N:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>CC#N.O>[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[O:12][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178515936HCID 178515936, Verbindung

Produkt 1

HCID 178472961HCID 178472961, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol (500 mg, 3.125 mmol), K2CO3 (517.5 mg, 3.75 mmol) and ethyl 2-bromoacetate (417.5 mg, 2.5 mmol) in MeCN (20 mL). The mixture was stirred at room temperature for 2 h, at which time TLC showed the completion of the reaction. The mixture was diluted with water and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated to give the crude product which was used in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe completion of the reaction
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6570b5f7edfa495eb533742a673aefca
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940726B2

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