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Ammonium Hydroxide → 6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-amine

HRID 1429662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1429662
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][CH:7]=1.[OH-].[NH4+:13]>C1COCC1>[F:9][C:8]([F:11])([F:10])[C:5]1[N:4]=[N:3][C:2]([NH2:13])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 282425263-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridazine

Produkt 1

HCID 598058596-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-amineAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-6-trifluoromethyl-pyridazine (1.6 g, 8.8 mmol) (prepared by a procedure similar to that described in Tetrahedron, 1999, 55 (52), 15067-15070) and ammonium hydroxide (30 ml) in THF (10 ml) was heated at 100° C. in a microwave reactor (Emrys Optimizer; 0-9 Barr) for 1 h. After this period, the reaction mixture was evaporated and the residue extracted with dichloromethane. The combined extracts were dried (MgSO4), filtered and the solvents evaporated in vacuo to give D6 (1.3 g, 93%). C5H4F3N3 requires 163; Found 164 (MH+)

Aufarbeitung

  1. customprepared by a procedure similar to
  2. waitAfter this period
  3. customthe reaction mixture was evaporated
  4. extractionthe residue extracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe combined extracts were dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customthe solvents evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7157ef4b97684c03a32b00946bae8736
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940743B2

Notizen zur Reaktion

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