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Water → 1-ethyl-6-fluoro-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

HRID 1430047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1430047
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=2)[N:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]1=[O:20])[CH3:2].[H-].[Na+].[CH3:23][N:24]1[C:28]2=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]2[N:26]=[C:25]1S(C)(=O)=O.O>CN(C=O)C>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=2)[N:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][C:25]3[N:24]([CH3:23])[C:28]4=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]4[N:26]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]1=[O:20])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 585773231-ethyl-6-fluoro-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-oneHCID 585773713-Methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

Produkt 1

HCID 547710961-ethyl-6-fluoro-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
Ausbeute 64,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-ethyl-6-fluoro-3-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (100 mg) in DMF (4 mL) was added 60% sodium hydride (13.2 mg) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 30 min, and then 3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (85 mg) was added. The mixture was exposed to microwave irradiation at 180° C. for 30 min, treated with water, and extracted with AcOEt. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue was chromatographed on NH-silica gel eluting with AcOEt/Hexane. Crystallization from AcOEt/Hexane gave the title compound (96 mg).

Aufarbeitung

  1. customirradiation at 180° C. for 30 min
  2. extractionextracted with AcOEt
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was chromatographed on NH-silica gel eluting with AcOEt/Hexane
  6. customCrystallization from AcOEt/Hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e936bbf24de4b44a5d01edff68554d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940758B2

Notizen zur Reaktion

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