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Water → HCID 86631915, Verbindung

HRID 1430138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1430138
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[S:9][C:8]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[N:7][C:6]=1[CH3:14])=O.[C:15]([NH2:19])(=[S:18])[CH2:16][CH3:17].O>CO.[OH-].[O-2].[P-3].[Mo]>[CH2:16]([C:15]1[S:18][CH:2]=[C:3]([C:5]2[S:9][C:8]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[N:7][C:6]=2[CH3:14])[N:19]=1)[CH3:17]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 2760628PropanethioamideHCID 19974111N-[5-(bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

Produkt 1

HCID 86631915HCID 86631915, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 159350Molybdenum hydroxide oxide phosphateKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[5-(2-Bromo-acetyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide (71.6 mg) (prepared by the procedure of WO 2005/068444) is dissolved in CH3OH (5 mL) at RT, followed by addition of thiopropionamide (21.4 mg) and ammonium phosphomolybdate×H2O (37.5 mg). After completion of the reaction, water is added (25 mL) and the precipitate is filtered off to obtain the title compound as a dark green powder. Title compound: HPLC (Method F) RT 4.86 minutes; MS (Method D) M+H 268.2 and M−H 266.2.

Aufarbeitung

  1. additionis added (25 mL)
  2. filtrationthe precipitate is filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d108beb62124659b7d303129ac809a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940771B2

Notizen zur Reaktion

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