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Triethylamine → 4-Bromo-1-methyl-2-phenoxybenzene

HRID 1430250
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1430250
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.[C:10]1(B(O)O)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl.C(OCC)(=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:9])=[C:6]([O:8][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 126484045-Bromo-2-methylphenol

Produkt 1

HCID 542867314-Bromo-1-methyl-2-phenoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 8895Cupric acetateKatalysatorHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-2-methylphenol (1.0 g), phenylboronic acid (1.30 g), Cu(OAc)2 (0.97 g), and triethylamine (2.98 mL) in dichloromethane (50 mL) was stirred for 4 days. The mixture was diluted with ethyl acetate, washed four times with 1M aqueous NaOH solution and once with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude product was chromatographed on silica gel using 2% ethyl acetate in hexanes to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed four times with 1M aqueous NaOH solution
  2. dry with materialonce with brine, dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was chromatographed on silica gel using 2% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f27d8df278e4efeab4bfa02028cf45f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940737B2

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