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(R)-1-((5-azido-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)piperidine → (R)-2-((1-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1-tosyl-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one

HRID 1432031
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432031
[CH2:1]([C@@H:4]1[C:9](=[O:10])[NH:8][C:7]2[N:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:6]=2[N:5]1[S:15]([C:18]1[CH:24]=[CH:23][C:21]([CH3:22])=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:17])=[O:16])[C:2]#[CH:3].[N:25]([C@@H:28]1[CH2:37][CH2:36][CH2:35][C:34]2[CH:33]=[C:32]([CH2:38][N:39]3[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]3)[CH:31]=[CH:30][C:29]1=2)=[N+:26]=[N-:27]>O1CCOCC1.CC(O)(C)C.O.CCOC(C)=O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[N:39]1([CH2:38][C:32]2[CH:33]=[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=2)[C@H:28]([N:25]2[CH:3]=[C:2]([CH2:1][C@@H:4]4[C:9](=[O:10])[NH:8][C:7]5[N:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:6]=5[N:5]4[S:15]([C:18]4[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH3:22])=[CH:23][CH:24]=4)(=[O:16])=[O:17])[N:27]=[N:26]2)[CH2:37][CH2:36][CH2:35]3)[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 86604857(R)-1-((5-azido-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)piperidineHCID 86604881(R)-2-(prop-2-ynyl)-1-tosyl-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one

Produkt 1

HCID 11707098(R)-2-((1-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1-tosyl-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 24463
Copper sulfate pentahydrate
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-2-(prop-2-ynyl)-1-tosyl-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one (210 mg, 0.615 mmol) and (R)-1-((5-azido-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)piperidine (183 mg, 0.677 mmol) in dioxane (3 mL) and t-BuOH (4 mL) was added a solution of copper(2+) sulfate, pentahydrate (43.0 μl, 0.615 mmol) in water (1 mL), followed by a solution of (+)-sodium 1-ascorbate (122 mg, 615 μmol). The resulting solution was stirred at room temperature overnight. The reaction was diluted with EtOAc, washed with brine, dried over Na2SO4, and evaporated to dryness. Flash chromatography (SiO2, EtOAc to EtOAc/2M NH3 in MeOH=100:5 to 100:10 to 100:15) of the residue afforded the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-949266f651674085b684b71ffcb34ae8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612060B2

Notizen zur Reaktion

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