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Pyridine → HCID 45480238, Verbindung

HRID 1432864
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432864
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=O)[CH:7]=[N:8][NH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CC=CC=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:21]>ClC1C=CC=CC=1>[Cl:21][C:6]1[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:2]([CH3:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:9]=[N:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 201645967-methylcinnolin-4(1H)-one

Produkt 1

HCID 45480238HCID 45480238, VerbindungAusbeute 69,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-Methyl-1-H-cinnolin-4-one (1.3 g, 8.1 mmol) is treated with about 80 mL of chlorobenzene and heated until the solid dissolves. The resulting solution is cooled and treated with pyridine (0.16 mL, 2 mmol) and POCl3 (1.13 mL, 12.2 mmol). The solution is heated to reflux for 1 h then concentrated to dryness. The residue is chromatographed (20% ethyl acetate/hexane) to yield the title compound as a tan solid (˜1 g, 5.6 mmol). MS m/z (M+=178); 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ9.3 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.1 (d, 1H), 7.7 (d, 1H), 2.68 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated until the solid
  2. dissolutiondissolves
  3. temperatureThe resulting solution is cooled
  4. temperatureThe solution is heated
  5. temperatureto reflux for 1 h
  6. concentrationthen concentrated to dryness
  7. customThe residue is chromatographed (20% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b062788de6384089afae877869bcc373
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612075B2

Notizen zur Reaktion

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