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Diisopropylethylamine → 1-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-4-[(5-chloro-thiophen-2-yloxy)-acetyl]-3-(S)-methyoxymethyl-piperazin-2-one

HRID 1432978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432978
C(O[C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][C:18]2[CH:27]=[C:26]3[C:21]([C:22]([NH2:28])=[N:23][CH:24]=[N:25]3)=[CH:20][CH:19]=2)[C:13](=[O:29])[CH:12]1[CH2:30][O:31][CH3:32])=[O:10])C1C=CC=CC=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[Cl:64][C:65]1[S:69][C:68]([O:70][CH2:71]C(O)=O)=[CH:67][CH:66]=1>CN(C=O)C>[NH2:28][C:22]1[C:21]2[C:26](=[CH:27][C:18]([CH2:17][N:14]3[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:9](=[O:10])[CH2:71][O:70][C:68]4[S:69][C:65]([Cl:64])=[CH:66][CH:67]=4)[C@@H:12]([CH2:30][O:31][CH3:32])[C:13]3=[O:29])=[CH:19][CH:20]=2)[N:25]=[CH:24][N:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 111831442-[(5-Chlorothiophen-2-yl)oxy]acetic acidHCID 54306307HCID 54306307, Verbindung

Produkt 1

HCID 98911331-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-4-[(5-chloro-thiophen-2-yloxy)-acetyl]-3-(S)-methyoxymethyl-piperazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-amino-quinazoline-7-ylmethyl)-2-methoxymethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester, EXAMPLE 75, (0.69 g, 2.29 mmol) in 9 mL of DMF is added N,N-diisopropylethyl amine (0.89 g, 6.87 mmol), TBTU (0.76 g, 2.36 mmol), and 5-chloro-2-thienyloxyacetic acid, EXAMPLE 24, (0.40 g, 2.08 mmol). The solution is stirred for 16 hours. After this time the solution is concentrated. The crude material is purified by RP-HPLC eluting with a gradient of 10% CH3CN/H2O (0.1% TFA) to 80% CH3CN/H2O (0.1% TFA). The product fractions are lyophilized to give product as a white solid (1.0 g, 1.57 mmol). 1H NMR (d6-DMSO, 300 MHz) δ9.70 (bs, 2H), 8.78 (s, 1H), 8.29 (m, 1H), 7.55 (m, 2H), 6.72 (m, 1H), 6.22 (m, 1H), 4.80 (m, 4H), 3.78 (m, 4H), 3.59 (m, 3H), 3.31 and 3.2 (s, 3H rotational isomers).MS (ion spray) M+H=476. Elemental Analysis: C21H22ClN5O4S.1.4CF3CO2H cal: C=45.03%, H=3.68%, N=11.04%; found C=44.98%, H=3.71%, N=11.02%.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter this time the solution is concentrated
  2. customThe crude material is purified by RP-HPLC
  3. washeluting with a gradient of 10% CH3CN/H2O (0.1% TFA) to 80% CH3CN/H2O (0.1% TFA)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-533ed99fd04140b7a6fcc8f107a9f847
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612075B2

Notizen zur Reaktion

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