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2,6-Lutidine → 4-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1433435
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1433435
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].N1C(C)=CC=CC=1C.CN1CCCC1.Cl[C:27]1[C:28]2[CH:35]=[C:34]([C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)[NH:33][C:29]=2[N:30]=[CH:31][N:32]=1>O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9])[O:11][C:27]1[C:28]2[CH:35]=[C:34]([C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)[NH:33][C:29]=2[N:30]=[CH:31][N:32]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 79372,6-LutidineHCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 5209483-Fluoro-4-nitrophenolHCID 224844424-chloro-6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 589311924-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidineAusbeute 20,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

After adding 328 mg of 3-fluoro-4-nitrophenol, 0.22 ml of 2,6-lutidine and 0.9 ml of N-methylpyrrolidine to 360 mg of the 4-chloro-6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine described in WO97/02266 and PCT/EP96/02728 and stirring the mixture overnight at 130° C., it was returned to room temperature, water was added, the precipitated solid was filtered out and washed with water and diethyl ether, and the collected solid was dried to obtain 112 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwas returned to room temperature
  2. filtrationthe precipitated solid was filtered out
  3. washwashed with water and diethyl ether
  4. customthe collected solid was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f2fc834162d4a618f64747ee98efa72
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612092B2

Notizen zur Reaktion

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