3-Bromoanisole → (2-Bromo-4-methoxyphenyl)[3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone

HRID 1433832Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1433832
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl.[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[O:21][CH2:22][CH2:23][N:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1)[C:15](O)=[O:16]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:15]([C:14]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:21][CH2:22][CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)=[C:12]([F:11])[CH:13]=1)=[O:16]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 169713-BromoanisoleHCID 666268273-Fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 57934302(2-Bromo-4-methoxyphenyl)[3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone

Versuchsvorschrift

Synthesized from 3-bromoanisole (1.1 ml) and 3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoic acid hydrochloride (3.3 g) according to an analogous synthetic method to Preparation Example 66, the title compound (1.6 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customaccording to an analogous synthetic method to Preparation Example 66

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab67ae36e4104acc95554d6316b589b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612114B2

Notizen zur Reaktion

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