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Triphenylphosphine → 3-[2-[1-(t-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethoxy]-4-methylthiobenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide

HRID 1434847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1434847
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:16]([NH:17][C:18](=[S:27])[C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[CH:21][C:20]=3[OH:26])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[C:28]([O:32][C:33]([N:35]1[CH2:40][CH2:39][CH:38]([CH2:41]O)[CH2:37][CH2:36]1)=[O:34])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O>CN(C=O)C>[C:28]([O:32][C:33]([N:35]1[CH2:40][CH2:39][CH:38]([CH2:41][O:26][C:20]2[CH:21]=[C:22]([CH3:25])[CH:23]=[CH:24][C:19]=2[C:18]([NH:17][C:16]2[C:11]([C:9]([NH:8][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][N:6]=3)=[O:10])=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[S:27])[CH2:37][CH2:36]1)=[O:34])([CH3:31])([CH3:29])[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 2764081Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylateHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 136348818N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-[2-hydroxy-4-methylthiobenzoylamino]pyridine-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 86620005
3-[2-[1-(t-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethoxy]-4-methylthiobenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
Ausbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 0° C. mixture of N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-[2-hydroxy-4-methylthiobenzoylamino]pyridine-2-carboxamide (750 mg, 1.8 mmol), 1-t-butoxycarbonyl-4-hydroxymethylpiperidine (387 mg, 1.8 mmol), triphenylphosphine (568 mg, 2.26 mmol) and DMF (9 mL) was added DEAD (0.36 mL, 2.26 mmol), and the mixture was stirred for 18 h. The reaction mixture was concentrated and chromatographed (CH2Cl2; 10% EtOAc/CH2Cl2) to give the desired product as a white solid (950 mg, 86%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customchromatographed (CH2Cl2; 10% EtOAc/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b930d7723b94925ad8bf370dfbbbbdc
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07615568B2

Notizen zur Reaktion

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