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Acetone → HCID 22494013, Verbindung

HRID 1435144
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1435144
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:11])[C:5](=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OCC)(O[CH2:22][CH3:23])(=O)=O.[CH3:27][C:28](C)=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH2:22][CH3:23])=[O:7])=[C:4]([O:11][CH2:27][CH3:28])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 6163Diethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 787824-Chlorosalicylic acid

Produkt 1

HCID 22494013HCID 22494013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chlorosalicylic acid (10.0 g, 57.94 mmol) and potassium carbonate (80 g, 0.58 mol) and diethyl sulphate (18.76 g, 0.122 mol) in acetone (150 ml) is heated at reflux with stirring for 24 h. The suspension is cooled and diluted with water (200 ml). Extract with diethyl ether (2×) and wash the extracts with water (2×) and brine. The organic phase is dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated to a brown oil. The oil is purified using the combiflash on a 120 g silica cartridge eluting with isohexane-ethyl acetate (0 to 25% over 30 min.) to give ethyl 4-chloro-2-ethoxybenzoate as a colourless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux
  3. temperatureThe suspension is cooled
  4. extractionExtract with diethyl ether (2×)
  5. washwash the extracts with water (2×) and brine
  6. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated to a brown oil
  9. customThe oil is purified
  10. washeluting with isohexane-ethyl acetate (0 to 25% over 30 min.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f48fffba2b9d4d468759770fcfd69cdb
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07615648B2

Notizen zur Reaktion

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