StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Amino-1-Boc-piperidine → 1,1-Dimethylethyl 4-[[4-amino-5-(2,3-difluoro-6-methoxybenzoyl)-2-pyrimidinyl]amino]-1-piperidinecarboxylate

HRID 1435248
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1435248
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([C:10]2[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:18])[C:11]=2[F:19])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4](S(CC)=O)[N:3]=1.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:32])[CH2:27][CH2:26]1>CN1CCCC1=O.O>[C:34]([O:33][C:31]([N:28]1[CH2:29][CH2:30][CH:25]([NH:24][C:4]2[N:3]=[C:2]([NH2:1])[C:7]([C:8](=[O:9])[C:10]3[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:18])[C:11]=3[F:19])=[CH:6][N:5]=2)[CH2:26][CH2:27]1)=[O:32])([CH3:37])([CH3:35])[CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidineHCID 21070554(4-Amino-2-(ethylsulfinyl)pyrimidin-5-yl)(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methanone

Produkt 1

HCID 587775881,1-Dimethylethyl 4-[[4-amino-5-(2,3-difluoro-6-methoxybenzoyl)-2-pyrimidinyl]amino]-1-piperidinecarboxylateAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (4-amino-2-ethanesulfinyl-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanone (7.7 g, 23 mmol, Example 165) and 4-amino-1N-Boc-piperidine (6.8 g, 34 mmol, Astatech) in 30 mL of 1-methyl-2-pyrrolidinone was heated at 70° C. for 30 minutes. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The dried (Na2SO4) organic solution was evaporated and the residue was chromatographed on silica gel. Elution with 3:2 ethyl acetate/hexane provided 80% yield of 4-[4-amino-5-(2,3-difluoro-6-methoxy-benzoyl)-pyrimidin-2-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a colorless solid, mp 114 dec., identical to material prepared in Example 106. Mass Spectrum (LR-ES) M+: 463.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe dried (Na2SO4) organic solution
  3. customwas evaporated
  4. customthe residue was chromatographed on silica gel
  5. washElution with 3:2 ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21842b7281274579804a3a0ef377cb77
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07615634B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion