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Bromine → Pentane

HRID 1436161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436161
[Br:1]Br.[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:20])[CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=2[Cl:19])=[CH:6][CH:5]=1>ClCCl>[CH3:6][CH2:5][CH2:4][CH2:9][CH3:8].[Br:1][CH:11]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=1[Cl:19])[C:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([Cl:3])=[CH:5][CH:6]=1)=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 5872691-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone

Produkt 2

HCID 8003PentaneAusbeute 94 %HCID 11164841HCID 11164841, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.5 ml of bromine are added dropwise to a solution of 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone in dichloromethane (200 ml). The mixture is stirred for 4 hours at room temperature. The reaction medium is washed with water, with saturated aqueous NaHCO3 solution and then with aqueous NH4Cl solution. The organic phase is dried over Na2SO4, filtered and evaporated to dryness. The expected product is precipitated from pentane (yield=94%).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction medium is washed with water, with saturated aqueous NaHCO3 solution
  2. dry with materialThe organic phase is dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c979a0d0a1b4fe18b1415efcb1f1c11
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618991B2

Notizen zur Reaktion

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