4-Ethoxyaniline → 2-Chloro-N-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4-amine

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:13]([O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:17]=1)[CH3:14]>>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:20][C:19]2[CH:21]=[CH:22][C:16]([O:15][CH2:13][CH3:14])=[CH:17][CH:18]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 90764-Ethoxyaniline

HCID 2528862,4-Dichloroquinazoline

Produkt 1

HCID 226927292-Chloro-N-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4-amine

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2,4-dichloroquinazoline and 4-ethoxyaniline by a procedure similar to example 28 (32%). 1H NMR (CDCl3): 7.81 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.03 (m, 1H), 6.73 (m, 3H), 4.09 (q, J=7.2, 2H), 1.49 (t, J=7.2, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d75b4c0042c54c49a320eab602c480d7
Quelldatensatz: uspto-grants-2009_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07618975B2

Notizen zur Reaktion

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