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Triethylamine → 3-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 1436394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436394
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:13][CH:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH2:15][OH:16])[S:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:29](Cl)([O:31]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([N:13]3[CH:14]([C:17]([F:18])([F:20])[F:19])[CH2:15][O:16][C:29]3=[O:31])[S:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 866185992-{[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}-3,3,3-trifluoropropan-1-ol

Produkt 1

HCID 250296343-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-oneAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-{[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}-3,3,3-trifluoropropan-1-ol (0.61 g, 1.6 mmol), prepared in the previous step, was dissolved in 48 mL methylene chloride. Triethylamine (2.2 mL, 16 mmol) was added and the solution was cooled to 0° C. Triphosgene (1.20 g, 4.15 mmol) was added in two portions and the mixture was stirred at 0° C. for 45 min and then at 25° C. for 2 h. The mixture was poured into 250 mL of saturated aqueous sodium bicarbonate and the layers were separated. The organics were washed with water, brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. Flash chromatography (gradient 2% acetone/hexane to 10% acetone/hexane) afforded the title compound (0.47 g, 75%) as a white solid, mp 154-156° C. HRMS: calcd for C13H8BrF3N2O2S+H, 392.95202; found (ESI, [M+H]+), 392.9518. Analytical HPLC: retention time 10.6 min, 210-370 nm the Xterra® RP18 column, 3.5μ, 150×4.6 mm 40° C. 85/15-5/95 (Ammon. Form. Buff. pH=3.5/ACN+MeOH) for 10 min, hold 4 min 1.2 mL/min 5 μL injection.

Aufarbeitung

  1. waitat 25° C. for 2 h
  2. customthe layers were separated
  3. washThe organics were washed with water, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c90c3d977db4cff82b88274afc4b704
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618990B2

Notizen zur Reaktion

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