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Hydrochloric Acid → 2-sec-Butylamino-6-methanesulfonyloxy-isonicotinic acid

HRID 1436614
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436614
[OH-].[Li+].C[O:4][C:5](=[O:22])[C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])[N:9]=[C:8]([NH:17][CH:18]([CH2:20][CH3:21])[CH3:19])[CH:7]=1.Cl>C1COCC1>[CH:18]([NH:17][C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:11]=[C:10]([O:12][S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])[N:9]=1)[C:5]([OH:22])=[O:4])([CH2:20][CH3:21])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 866150112-sec-Butylamino-6-methanesulfonyloxy-isonicotinic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 866150122-sec-Butylamino-6-methanesulfonyloxy-isonicotinic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add 1 N lithium hydroxide (2 mL) to a solution of 2-sec-butylamino-6-methanesulfonyloxy-isonicotinic acid methyl ester (235 mg, 0.743 mmol) in THF (15 mL) at 0° C. Warm to room temperature and stir for 12 h. Acidify with 5% aqueous HCl to about pH=3, extract with ethyl acetate, dry (magnesium sulfate), and concentrate to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextract with ethyl acetate
  2. dry with materialdry (magnesium sulfate)
  3. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02d37223f98c464c9fce56ded617f9ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618978B2

Notizen zur Reaktion

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