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(1R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-ethylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid → (1S,3R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-ethylcyclopentanecarboxylic Acid

HRID 1436812
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436812
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]1[CH2:13][C@@:12]([CH2:17][CH3:18])([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:11]=[CH:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@:12]([CH2:17][CH3:18])([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:13]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59833565(1R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-ethylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 59833543(1S,3R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-ethylcyclopentanecarboxylic AcidAusbeute 107,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-ethylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid (1.38 g, 5.41 mmol) in ethanol (40 mL) was added 10% palladium on carbon (200 mg). The mixture was shaken under hydrogen at 50 psi for 18 h and filtered through celite. The filtrate was evaporated in vacuo to afford the desired product (1.5 g). MS calculated for C13H23NO4: (M+H) 258.2; found 158.1 (M+H-Boc).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. customThe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8637745391404c91a689ee5a98c618f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618970B2

Notizen zur Reaktion

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