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Pyridine → [1-(4-Chloro-phenyl)-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone

HRID 1437727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1437727
[F:1][C:2]1([F:33])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([C:10]2[N:28](S(C)(=O)=O)[C:13]3=[N:14][CH:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]4[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:23]4[CH3:27])[CH:17]=[C:12]3[CH:11]=2)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38](B(O)O)=[CH:37][CH:36]=1.N1C=CC=CC=1>ClCCl.C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C>[Cl:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([N:28]2[C:13]3=[N:14][CH:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]4[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:23]4[CH3:27])[CH:17]=[C:12]3[CH:11]=[C:10]2[C:8]([N:5]2[CH2:6][CH2:7][C:2]([F:33])([F:1])[CH2:3][CH2:4]2)=[O:9])=[CH:37][CH:36]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 16727134(4,4-Difluoro-piperidin-1-yl)-{1-methanesulfonyl-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-methanone

Produkt 1

HCID 68425205[1-(4-Chloro-phenyl)-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanoneAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 8895Cupric acetateKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 0.15 (0.37 mmol) (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-{1-methanesulfonyl-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-methanone (example 20) in 5 ml dichloromethane. 0.13 g (0.74 mmol) copper(II) acetate, 0.17 g (1.1 mmol) 4-chlorophenylboronic acid and 0.12 ml (0.12 mg, 1.5 mmol) pyridine were added and the suspension was stirred at room temperature for 18 hours. The solvent was evaporated and the residue was flash-chromatographed on silica gel with dichloromethane:methanol:ammonia (9:1:0.1 v/v) as eluant to give the compound as a light yellow solid (88%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was flash-chromatographed on silica gel with dichloromethane:methanol:ammonia (9:1:0.1 v/v) as eluant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40f54130851548cfb3c722751bd02ae6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07622466B2

Notizen zur Reaktion

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