StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

X 100 → HCID 178503250, Verbindung

HRID 1439462
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1439462
Cl[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6].CCC(COC(C(N(CC[NH+](C)C)C)=O)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)CC.[Cl-].O1CCNC1>O>[CH3:15][S:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([N:7]=[C:5]2[NH:4][CH2:3][CH2:2][O:6]2)=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 19153X 100HCID 263938N'-(2-Chloroethyl)-N-[4-(methylsulfanyl)phenyl]carbamimidic acidHCID 5366831,3-Oxazolidine

Produkt 1

HCID 178503250HCID 178503250, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 15 g. (0.06 mole) of N-(2-chloroethyl)-N'-(4-methylthiophenyl)urea and 3 drops of Triton® X-100 surfactant, a polyoxyethylated derivative of alkylphenol, in 500 ml. of water is refluxed in 11/4 hours. The solution is cooled to room temperature and filtered. The filtrate is basified with ammonium hydroxide in order to precipitate the desired product. The product is filtered, washed with water, and air dried to yield 9 g. (70% of theory) of the desired oxazolidine, m.p. 124°-126° C.

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 15 g
  2. filtrationfiltered
  3. customto precipitate the desired product
  4. filtrationThe product is filtered
  5. washwashed with water, and air
  6. customdried
  7. customto yield 9 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74808508b0c84f5eba9a8201f3489f5a
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04059697

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion