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Water → 6-(2-Methylbenzoylamino)nicotinic acid methyl ester

HRID 1440253
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440253
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[N:6][CH:5]=1.[CH3:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15](Cl)=[O:16].O>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:15](=[O:16])[C:14]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:13]=2[CH3:12])=[N:6][CH:5]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 702762-Methylbenzoyl chlorideHCID 737487Methyl 6-aminonicotinate

Produkt 1

HCID 540037756-(2-Methylbenzoylamino)nicotinic acid methyl esterAusbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-aminonicotinic acid methyl ester (4 g) in pyridine (40 ml) is added with stirring 2-methylbenzoyl chloride (6.73 g) under ice-cooling, and the mixture is stirred at room temperature overnight. To the reaction solution is added water, and the precipitated crystals are collected by filtration, and dried to give 6-(2-methylbenzoylamino)nicotinic acid methyl ester (5.7 g) as white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. filtrationthe precipitated crystals are collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbb67d4d928f442fb39414c9a9f45c03
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05498609

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