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Dimethyl(beta-oxophenethyl)sulphonium bromide → HCID 19047920, Verbindung

HRID 1440887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440887
[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Li+].[Br-].[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30]>O>[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30].[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 213007Dimethyl(beta-oxophenethyl)sulphonium bromideHCID 23668465HCID 23668465, Verbindung

Produkt 1

HCID 19047920HCID 19047920, VerbindungAusbeute 61,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

An aqueous solution of 5.424 g of lithium butyltriphenylborate in 100 ml of water was added to an aqueous solution of 5.090 g of dimethylphenacylsulfonium bromide in 200 ml of water, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was filtered, and the resultant crystal was washed with water and dried to give 5.202 g of dimethylphenacylsulfonium-butyltriphenylborate as a white crystal.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe resultant crystal was washed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bc82f63e82b478984cf9c2e224b354d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05500453

Notizen zur Reaktion

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