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HCID 20466054, Verbindung → HCID 19047924, Verbindung

HRID 1440889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440889
[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Li+].[Br-].[CH3:26][S+:27]([CH3:38])([CH2:29]C(C1C=CC=CC=1)=O)=[O:28]>O.CO>[CH3:26][S+:27]([CH3:38])([CH2:29][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[O:28].[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 20466054HCID 20466054, VerbindungHCID 23668465HCID 23668465, Verbindung

Produkt 1

HCID 19047924HCID 19047924, VerbindungAusbeute 155,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

An aqueous solution of 8.90 g of lithium butyltriphenylborate in 100 ml of water was added to a solution of 7.24 g of dimethylphenacyloxosulfonium bromide in 100 ml of methanol, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Then, the reaction mixture was filtered, and the resultant crystal was washed with water and dried to give 10.61 g of dimethylbenzyloxosulfonium-butyltriphenylborate as a white crystal.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen, the reaction mixture was filtered
  2. washthe resultant crystal was washed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bae88fb49b6412bbf8e9b3c9951fe89
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05500453

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