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5-chloro-4-nitro-1H-indazole → 5-Chloro-1H-indazol-4-amine

HRID 1444487
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1444487
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-])=O)=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[CH:5]2>[Pd]>[Cl:1][C:2]1[C:3]([NH2:11])=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[CH:5]2
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 179892685-chloro-4-nitro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 179892615-Chloro-1H-indazol-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution that consists of 5-chloro-4-nitro-1H-indazole (872 mg, 4.41 mmol) is mixed with 150 mg of palladium on carbon (10%) and stirred under hydrogen atmosphere at room temperature. After 45 minutes, the catalyst is suctioned off on one frit and washed with methanol. The filtrate is concentrated by evaporation, and the residue is taken up in 200 ml of ethyl acetate and heated. After renewed suctioning-off and concentration by evaporation of the filtrate, the purification on silica gel is carried out with hexane/ethyl acetate (100-33% hexane). 296 mg (40% of theory) of the product is obtained.

Aufarbeitung

  1. wash
washed with methanol
  • concentrationThe filtrate is concentrated by evaporation
  • temperatureheated
  • concentrationconcentration
  • customby evaporation of the filtrate
  • customthe purification on silica gel
  • custom296 mg (40% of theory) of the product is obtained
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-4c2200109c0749ffab074f3e8178619f
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2010_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07662821B2

    Notizen zur Reaktion

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