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Potassium Hydroxide → HCID 131727846, Verbindung

HRID 1445246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445246
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:9]=[C:8]([Cl:10])[N:7]([CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Si:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[N:6]=1)=[O:4].[OH-].[K+:20]>CCO.CCOCC>[K+:20].[Cl:10][C:8]1[N:7]([CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Si:15]([CH3:17])([CH3:18])[CH3:16])[N:6]=[C:5]([C:3]([O-:4])=[O:2])[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 59128604HCID 59128604, Verbindung

Produkt 1

HCID 131727846HCID 131727846, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-{[5-chloro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester (as prepared in the previous step, 227 mg, 0.780 mmol) in EtOH (2 mL), 2 N KOH (0.4 mL, 0.8 mmol) was added. The resulting solution was stirred at RT for 20 min and concentrated in vacuo. The residue obtained was suspended in ether (10 mL) and sonicated for 5 min. The ether was then removed and the resulting residue was dried in vacuo for 4 h to obtain 4-(4-{[5-chloro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid potassium salt (223 mg, 91%) which was directly used in the next step without any further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue obtained
  3. customsonicated for 5 min
  4. customThe ether was then removed
  5. customthe resulting residue was dried in vacuo for 4 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ad4a00a10e346ac990eae42a7cfe979
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07662837B2

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