Hydrochloric Acid → (+/-)-3-{4-[4-(2-Methyl-piperidin-1-ylmethyl)-oxazol-2-yl]-phenyl}-pyridine dihydrochloride salt
Reaktionsgleichung
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[O:12][CH:13]=1.[ClH:26]>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:26].[ClH:26].[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[O:12][CH:13]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Dissolve 3-{4-[4-(2-Methyl-piperidin-1-ylmethyl)-oxazol-2-yl]-phenyl}-pyridine (See Example 22) in minimal dichloromethane and add 1M hydrochloric acid in diethyl ether until the solution is cloudy. Add hexane and concentrate in vacuo to yield the titled compound. MS (m/e): 334.1 (M+1)
Aufarbeitung
- concentrationAdd hexane and concentrate in vacuo
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a42a2ab629364aa1829b71fa13e3ca2d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_02
- Patentnummer
- US07666871B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…