Hydrochloric Acid → (+/-)-3-{4-[4-(2-Methyl-piperidin-1-ylmethyl)-oxazol-2-yl]-phenyl}-pyridine dihydrochloride salt

HRID 1445794Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445794
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[O:12][CH:13]=1.[ClH:26]>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:26].[ClH:26].[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[O:12][CH:13]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Dissolve 3-{4-[4-(2-Methyl-piperidin-1-ylmethyl)-oxazol-2-yl]-phenyl}-pyridine (See Example 22) in minimal dichloromethane and add 1M hydrochloric acid in diethyl ether until the solution is cloudy. Add hexane and concentrate in vacuo to yield the titled compound. MS (m/e): 334.1 (M+1)

Aufarbeitung

  1. concentrationAdd hexane and concentrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a42a2ab629364aa1829b71fa13e3ca2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
Patentnummer
US07666871B2

Notizen zur Reaktion

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