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Potassium Carbonate → HCID 58913171, Verbindung

HRID 1445945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445945
[C:1](=[O:4])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7]([O:14][CH2:15][C@H:16]1[O:18][C@H:17]1[CH2:19][O:20][C:21](=[O:31])NC(=O)C1C=CC=CC=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[Cl-].[NH4+:33]>[I-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(#N)C>[C:21]([O:20][CH2:19][C@@H:17]1[C@@H:16]([CH2:15][O:14][CH2:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[O:18][C:1](=[O:4])[NH:33]1)(=[O:31])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 15923965HCID 15923965, Verbindung

Produkt 1

HCID 58913171HCID 58913171, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 67553Tetrabutylammonium IodideKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (4.04 g, 29.2 mmol) and tetrabutylammonium iodide (800 mg, 2.2 mmol) were added to an acetonitrile solution (100 mL) containing 5.8 g of benzoylcarbamate (2), and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Saturated ammonium chloride aqueous solution was added to the reaction solution to quench the reaction. After ether extraction, the organic layer was dried over magnesium sulfate. The solvent was distilled off and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ether/hexane=2/1) to obtain 4.87 g of a mixture of the title compounds (3 steps, 98%).

Aufarbeitung

  1. customto quench
  2. customthe reaction
  3. extractionAfter ether extraction
  4. dry with materialthe organic layer was dried over magnesium sulfate
  5. distillationThe solvent was distilled off
  6. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ether/hexane=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09121d6dfadd47c0959c3e8dcd45f394
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07666906B2

Notizen zur Reaktion

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