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Phosphorus pentachloride → 3-(Chlorosulfonyl)propyl acetate

HRID 1447068
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447068
P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:2].[Na+].[C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15]([O-:18])(=O)=[O:16])(=[O:10])[CH3:9]>>[C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15]([Cl:2])(=[O:18])=[O:16])(=[O:10])[CH3:9]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachloride3×HCID 588713853-Acetyloxy-1-propanesulfonic acid sodium salt

Produkt 1

HCID 105842113-(Chlorosulfonyl)propyl acetate

Versuchsvorschrift

A 100 g (0.48 mol) portion of phosphorus pentachloride is added to a flask containing 82.0 g (0.4 mol) of the above sulfonic acid salt. When the initial reaction subsides, the mixture is heated on the steam bath for 1 hr and 25 g of phosphorus pentachloride is added. Heating is continued for another 2.5 hr and another 10 g of phosphorus pentachloride is added and heating continued for 30 min. The dark reaction mixture is cooled and filtered and the filtrate distilled. The clear distillate is redistilled to give 42.3 g of 3-acetyloxy-1-propanesulfonyl chloride; bp 69°-81°/0.03 mm.

Aufarbeitung

  1. customWhen the initial reaction subsides
  2. temperature
the mixture is heated on the steam bath for 1 hr
  • temperatureHeating
  • temperatureheating
  • waitcontinued for 30 min
  • customThe dark reaction mixture
  • temperatureis cooled
  • filtrationfiltered
  • distillationthe filtrate distilled
  • distillationThe clear distillate is redistilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-13b28df959814b23a31e83d86cb87049
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1982_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04315014

    Notizen zur Reaktion

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