StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride

HRID 1447182
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447182
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([O-:15])=O)=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[K+].N1C=CC=CC=1.C(Cl)(=O)C([Cl:26])=O>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([Cl:26])=[O:15])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 23688251Potassium 1-Benzyl-1H-tetrazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 204638761-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
15 °C

Versuchsvorschrift

The potassium salt produced in Example 2, and pyridine are stirred at 6° C. in benzene followed by rapid addition of oxalyl chloride. After stirring one half hour at 15° C. the mixture is stripped at 15° C., and scrubbed with two portions of benzene at 15° C. to yield 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride.

Aufarbeitung

  1. customis stripped at 15° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4b8ac2596594edc927b3fef95401b26
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04316037

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…