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methyl 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate → Methyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate

HRID 1447792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447792
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][CH2:9][C:8]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:7][C:6]=2[CH:15]=1.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][CH2:9][CH:8]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH2:7][C:6]=2[CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2763891methyl 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 20383065Methyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

700 mg of 6B was dissolved in 75 ml of ethyl acetate and the solution was treated with hydrogen (initial pressure of 30 psig), in the presence of a 10% palladium-on-carbon catalyst, for 8 hours. The reaction mixture then was filtered and stripped of solvent to give methyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate (6C), as a yellow liquid, boiling point not determined.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture then was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48dc98b57d864474931373062465d6e6
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04178380

Notizen zur Reaktion

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