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3-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenone → 4-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

HRID 1447878
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447878
C[N:2]([CH3:17])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:8]=1)=O.NC1[N:20]=[CH:21][NH:22][C:23]=1[Br:24]>C(O)(=O)C>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([C:5]2[N:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([Br:24])=[C:17]3[N:2]=[CH:3][CH:4]=2)[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7300243-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenoneHCID 233298255-bromo-1H-imidazol-4-amine

Produkt 1

HCID 233298344-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.01 mole of 3-dimethylamino-3'-(trifluoromethyl)acrylophenone, 0.01 mole of 4-amino-5-bromoimidazole and 50 ml. of glacial acetic acid is refluxed for 6 hours. The solvent is removed and the residue worked up as for Example 29 to give the product of the example.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed
  2. customto give the product of the example

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b5d1ecd816f453f91a43d8df93352df
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04178449

Notizen zur Reaktion

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